GMP，即Good Manufacturing Practice，是用于保证生产制造过程中药品的质量、安全和适用性的一套规范和标准。在很多国家和地区，实施GMP已经成为了法律和政策上的要求，药品生产企业必须

更新时间： 2023-11-21

在购买药品时，我们有必要了解药品的生产企业。因为药品的质量和安全性与生产企业的实力和信誉有着密切的关系。我们将介绍一些查询药品生产企业的方法，帮助您更好地了解药品

更新时间： 2023-11-20

药品经营管理部门是制定、执行和监督药品经营管理政策的部门。该部门负责监督和控制药品的制造、购买、储存、销售、分发和运输。药品经营管理部门还负责保证所有药品符合法律

更新时间： 2023-11-20

药品经营许可证是药品相关企业必须拥有的一种许可证，得到药品经营许可证后，企业便可以从事相关的药品经营业务。在中国，药品经营许可证的办理需要遵守相关法律法规和政策规

更新时间： 2023-11-19

药品是保障人们健康的重要物品，然而在一些企业操作不规范、监管不到位等原因下，药品质量问题时有发生，造成了极大的危害。针对这一问题，国家如此重视，在全国范围内展开了

更新时间： 2023-11-18

药品质量管理是指对药品生产、流通、销售等全过程的质量控制和管理。目的是保证药品的质量、安全、有效，保护患者的生命和健康，促进医疗卫生事业的发展。药品质量管理强调的

更新时间： 2023-11-18

药品生产质量管理是保障药品安全和有效性的重要环节之一。随着中国医药市场的不断扩大和开放，药品生产质量管理的重要性也越来越被人们所重视。而如何加强药品生产质量管理，

更新时间： 2023-11-18