加强药品管理建立什么制度体系

为了保障人民群众的健康和生命安全，加强药品管理成为十分重要的任务。加强药品管理不仅仅是单纯的通过提升审核审批流程，更多的是建立一个完整的制度体系。在药品管理建设中，应考虑到相关方面，从细节入手逐渐加强各个环节。以下将分别从立法、制度建设、监察机制三个方面介绍如何加强药品管理建立制度体系。

立法

药品管理最为基础是法律和政策的切实实施与监督。任何一个行业，其核心都是法律法规，药品管理也不例外。政府部门应积极加强相应的立法工作，出台意见、规定等政策，制定药品严谨的标准，确保药品的生产、出售、销售等全过程得到规范、全面的管理，从而使现存的问题得到合理的解决，不断提升药品质量水平。对于不符合要求的药品进行严厉惩罚，打击不法之徒，维护公众利益。

制度建设

生产制度

建立药品生产制度，确保药品工厂标准符合国家规定，同步加强生产车间的卫生与环境管理，保障符合要求的药品顺利生产。加强药品生产环节的检测，形成完整的检测系统，建立药品生产质量的跟踪、检测、修正、评价等制度，从而减少药品质量不合格和假冒问题。

流通制度

建立流通制度，从药品的质量上下功夫，加强企业进出口药品的监管，打击各类假冒伪劣药品，维护人民的自身利益。建立药品配送渠道，防止药品经营过多而导致价格战，影响药品供应稳定性。

销售制度

建立药品销售制度，规范药品的销售环节，从建立驻店药师到零售价格的控制，完善监察和评价制度，防止各类假冒伪劣药品进入市场。

监察机制

建立全方位的药品监察机制，加大对产品的研发、生产、销售环节进行检验，实现全程监察，建立完整的追溯制度。并且，实现互联网信息的有效监察，保障消费者的隐私权和安全。

建立一个完整的药品管理制度体系，涉及到生产、流通、销售三大环节，涉及药品管理体系建设中的各个层面和环节，从立法、制度、监察机制等方面进行全方位建设，才能保障全民健康，减少各类药品造成的安全事故，有效预防各类问题的出现，提升行业的稳定性和健康性，最终构建健康平安的社会。