药品管理风险以及隐患有哪些

药品管理是指对药品的产、供、销过程进行计划、实施和监督的一系列措施，以保证药品的质量和安全性，保障公众的健康。但是，药品管理中仍然存在着一些风险和隐患，这些问题如何解决，成为了药品管理的重要课题。

药品管理风险主要包括药品品质、经济利益、合法与安全等方面。药品管理部门在生产、采购、销售过程中，应遵循合法、规范、科学的原则，严格执行药品管理法规，注重建立、健全和落实药品安全管理制度，控制风险，确保药品质量和安全使用。

药品品质是药品管理的重要风险之一。药品的生产、贮存和销售涉及到药品的成分、纯度、稳定性、有效性等一系列要素。由于生产过程中存在不合规范的操作、成分比例不合适等等原因，可能造成药品品质不达标，安全风险因此大大增加。而药品质量问题在某些情况下甚至可能直接威胁到人类的生命安全，对社会造成巨大的风险影响。

药品管理隐患主要包括药品流通环节和医生开处方等方面。药品在流通过程中，可能会被非法渠道购买、销售，或是假冒假劣药品逃避监管而大量流入市场，这就会严重影响药品管理的整体效果。在医生开处方方面，有些医生可能会为了获得经济利益而开处方，从而导致患者被过度使用药品、药品的用法不安全等后果，增加了患者的病情与经济压力。

为了解决这些风险和隐患，我们应该采取措施从源头意识及监管来保护公众的健康。对于药品的生产过程，药品管理部门应当对药品质量把关严格控制，加强对药品安全技术标准的研究和监督，建立安全记录并保持安全档案完备。对药品的合法渠道应当加强监管，制定更加严格的市场准入规定，确保药品合法、规范、透明地流通于市场，防止不符合规定的药品进入市场。在医生开处方方面，需要加强对医疗单位、药店等收费行为的监管，针对医生的处方，应特别关注是否存在不正当的经济利益行为。

药品管理是保障公众健康的一项重要工作，在管理过程中会出现各种风险和隐患，无法忽视。为减少这些风险带来的影响，需要各有关部门联手合作，针对不同来源的风险和隐患，制定出相应的管理规定，确保药品管理从源头到目的地都得到规范化地控制和保障，供应与安全达到最佳平衡。