药品流通环节法律法规有哪些

药品是人民健康的重要保障，而药品流通环节的安全和稳定，也是维护人民健康的重要保障之一。国家对药品流通环节加强了法律法规的监管，以保证人民用药安全。我们将介绍药品流通环节法律法规的相关内容。

药品流通管理

药品流通许可制度

《药品管理法》第四十二条规定：进口、批发、零售和贮存药品，在依法取得药品经营许可证之前，不得从事经营活动。

药品经营许可证审批管理

国家卫生计生委发布了《药品经营许可证审批管理办法》，对药品经营许可证进行审批、发放、撤销和管理。

药品安全与质量

《药品管理法》第十二条规定：药品必须符合国家药典规定和药品质量标准。为了确保药品的质量与安全，国家设立了药品质量检测机构，对各类药品进行监管。

药品分类管理

《药品管理法》规定了药品的分类管理，将药品分为：处方药、非处方药、医疗器械类药品、中药饮片、生物制品等。

药品流通活动

药品储存管理

药品储存管理是药品流通中一个重要的环节，对于药品质量的保证具有重要意义。国家制定了各种药品贮存标准及技术规范，加强了药品贮存的监管和管理。

药品销售管理

在药品销售过程中，要求经营者开展售后服务，对于出现问题的药品要能够及时进行追责，采取相应的修复措施。经营者不得索索无据的虚假广告宣传，违规销售药品。

药品批发管理

药品批发在药品流通中是一个重要的环节，国家制定了药品批发管理的相关法规，对药品的批发单位和人员进行了监管。

药品流通监管

药品流通监管体制

国家设立了药品监督管理局，负责药品流通监管工作，直接对药品流通行业开展整体管理和监督，保障全民用药安全。

药品市场监管

国家食品药品监督管理总局设立各省、市、县的食品药品监督管理局，对药品流通市场开展监管工作，保障药品流通活动的合法性和安全性。

药品追溯系统

《药品管理法》提出了药品追溯制度，对药品流通有完善的监控，以便在药品出现质量问题时，能够及早有效地进行回溯。

药品流通环节是维护人民健康的重要保障，全社会都应该高度重视，并遵守相关法规，确保药品流通的安全和稳定。药品监督部门和工作人员也应当执法严格，不断提高药品质量和流通环节的管理水平，切实保障全民健康。