什么是药品交叉污染

药品交叉污染是指在制作和处理药品过程中，不同药品之间发生污染的现象。药品交叉污染是当今医药行业普遍存在的问题，也是广大患者非常关注的话题。

药品交叉污染的原因很多，主要是因为药品制造和处理过程中存在的交叉污染隐患。其中主要有以下几个方面：

1. 设备和工具污染：药品生产过程中所需的设备和工具如果没有得到及时的清洗消毒就重复使用，就会导致药品间的交叉污染。

2. 作业人员污染：工作人员本身产生的污染，如人员的呼吸、皮肤、头发、衣服以及体表其他物质。工人制作药品中可能会手工操作，如果他们的手还吃了含有其他药物的食品或者吸了药品的烟草等，也会污染其他药品。

3. 药品原料交叉污染：各个药品生产原料极其相似，如果在处理时没有进行妥善的区分和保护，很容易发生交叉污染现象。

新闻中已经多次报道了药品交叉污染的事件，比如华润三九“蒙汗药”事件，新特药业药品交叉污染事件等等。这些事件的造成的影响和损失不仅会直接影响到生产企业的品牌声誉和经济利益，还会威胁到公众的健康安全。

为了控制药品交叉污染的风险，各级药品监管部门也在不断的加大监管力度，出台了一系列的政策和措施。企业自身也要加强管理，保障药品的质量安全。那么，怎么才能有效的控制药品交叉污染呢？

1. 严格的药品生产制造流程：制造药品的环节要落实区分不同药材，不同工序及不同人员操作药品的原则，将药品交叉感染的可能性降到最低。

2. 采用合适的材料和设备：使用合适的材料和设备，包括生产设备、包装设备、物料储存器具等，可以降低材料、设备本身的污染风险。

3. 做好药品生产链上的协调管理：通过生产和销售渠道的协调，保证每一个药品环节的质量和安全，让消费者用上放心的药品。

药品交叉污染是一件麻烦且严峻的问题，对于制药工作者来说，需要时刻保持警惕，避免各种污染的风险，对于监管部门及临床使用者来说，需要密切关注企业的质量检验监管，保障药品质量安全。总之，各方应角色定位明确、责任明确、工作落实、监管有力，共同构建国家医药安全保障体系，让我国百姓使用放心药品。