药品GMP（Good Manufacturing Practice，良好的生产规范）是制药业必须遵循的标准，旨在确保生产的药品的安全性、质量和有效性。GMP包含许多要素，下面我们来一一了解。一、人员管理在生

更新时间： 2023-08-23

药品工作是一项充满挑战和机遇的工作，需要具备扎实的专业知识和高度的责任心。作为药品工作人员，不仅要理解严格的法规政策和行业标准，还要深入了解不同类型的药品和其特性

更新时间： 2023-08-23

随着社会的发展，毒麻药品的管控越来越严格，其管理规章制度也越来越完善。在我国，毒麻药品的管理遵循了一套严格的规章制度，下面我们来一起了解一下。一、毒麻药品的立法法

更新时间： 2023-08-21

国家带量采购，是指国家按照一定制度和程序，在全国范围内统一组织医药集中采购的一种模式。目的是通过规模效应，压缩药品价格和医疗费用支出，提高药品质量，还原药品价值，

更新时间： 2023-08-19

急救药品是指可以在急救现场或急诊室中使用的药物，其主要作用是迅速缓解急性症状和救治病人的生命危险。在运用这些药物时，必须准确使用，了解各种药品的作用和使用方法可以

更新时间： 2023-08-19

药品管理整改措施是一个必要的管理手段，它能够促进药品质量的提高，保障患者的用药安全，维护国家的药品监管机制。在当前医药行业竞争加剧、监管加强的背景下，药品管理整改

更新时间： 2023-08-18

药品作为人们日常生活中不可或缺的一部分，在保障人们身体健康方面扮演着重要的角色。然而，在日常使用药品的过程中，我们也会遇到各种各样的问题，需要提出自己的意见和建议

更新时间： 2023-08-18