药品质量管理文件体系是指为保证药品质量的稳定和可靠性而建立的文件体系，要从药品的生产、贮存、销售到使用全过程管理。那么一个合格的药品质量管理文件体系应包含哪些内容

更新时间： 2023-12-10

药品混入到水源和土壤中是一项不可忽视的环境问题。这些污染物质产生的公害不仅对环境造成影响，还会对人体健康产生严重的后果。据统计，目前至少有450种药品及其代谢产物已在

更新时间： 2023-12-08

药品是人类的宝贵财富，是维护我们身体健康的不可或缺的物品之一。药品具有一定的危险性，因此在运输过程中必须严格遵守一系列的原则。遵循以下几个原则，可以确保药品在运输

更新时间： 2023-12-07

药品质量存在问题整改措施我国药品市场发展迅猛，然而也因此暴露出了药品质量存在问题的突出状况。药品质量是关系到患者生命健康安全的重大问题，故必须采取措施整改，以保障

更新时间： 2023-12-07

随着人口的增加和社会的发展，药品的需求量也越来越大，药品经营和管理就显得越来越重要。药品经营和管理主要是指对药品销售、生产、配送等方面进行管理和监管，保障人民健康

更新时间： 2023-12-05

国家药品监管部门为了确保药品生产的质量和安全性，规定了药品留样的相关规定。GMP药品留样的规定有哪些呢？下面就为大家一一介绍。GMP药品留样应按照国家有关规定进行。药品生

更新时间： 2023-12-04

科室药品管理不到位原因有哪些药品管理是医疗机构中非常重要的一项工作，同时也是一项非常复杂的工作。科室药品管理是医疗机构中的一项重要工作，而这项工作的管理不到位，则

更新时间： 2023-12-03