药品管理不足的原因有哪些

药品管理是指对药品的生产、质量控制、储存、销售和使用等环节进行监管和管理。但是目前药品管理还存在不少不足，这些不足导致了一些不良后果，如假药泛滥、不良反应发生增多等。本文将介绍药品管理不足的原因有哪些。

法规不严格

与一些国家相比，我国的药品管理法规相对较为宽松。我国仍有一些未列入药品目录的药物，可以在市场上自由销售，这为假冒伪劣药品的生产提供了便利。一些黑市药品也可以在网上进行销售，加剧了药品管理的困难。

监管不力

药品监管是保障药品安全的重要环节，但在实际操作中，监管机构存在一些问题，例如监管力度不足、监管人员素质不高等。监管机构和企业之间存在利益关系的利益冲突，这也为一些不良生产企业提供了可乘之机。

医生处方不当

一些医生为求快速治愈，会过度开具处方，导致患者药物过量或者是药物作用重叠，出现不良反应或者上瘾等情况。医生处方也容易受到药企的压力，导致一些症状轻微的患者被开具了过多药品。

消费者自身责任意识不强

有一部分消费者购买药品时没有明确药品的属性和功效，有的甚至是听信别人的建议自行购买，这容易造成药品误用。一些患者自我诊断并自行购买药品，也很容易导致安全风险。

企业责任意识不到位

有些企业为了追求利润，会采取不合规的生产方式，如使用劣质原材料或者是偷工减料。这容易导致生产出的药品安全隐患，而容易陷入药品质量问题的恶性循环，导致消费者的信任度降低。

结语

药品管理不足给消费者带来了诸多不良影响。消费者可根据药品条码辨别真假，对于购买药品时一定要注意认证，购买时要购买有信誉和口碑良好的企业生产的药品，切勿贪图便宜而选购不明来源的药品。药品管理是一个复杂的系统工程，需要政府、监管机构、企业和消费者共同参与和配合。只有每一个环节都做到标准，才能让消费者更安心用药。