特殊药品验收要注意哪些问题

特殊药品验收是指对特殊药品进行合理的输入、验收备案的过程。特殊药品不同于常规药品，其使用目的、特殊性质和剂型使其在采购、运输、储存和使用过程中需要付出更多的精力和注意力，其验收过程也更加复杂和严谨。下面我们就来了解一下，特殊药品验收应该注意哪些问题。

实验室药品的验收

实验室药品的验收是特殊药品验收的重要方面。实验室药品具有毒性、易挥发、易燃、易爆等特点，因此需要特别小心处理。在验收前，配合领导及时了解该品种的使用目的、用途、用量、周转状况、剂型、贮存温度、注意事项等问题。验收时，应检查物品包装完整、密封性好、是否损坏；查看标签上药品名称、有效期、批号等是否与采购单一致；检验外观和气味是否与规定相符；对室温下储藏的实验室药品进行冷藏或冷冻条件下贮存测试以确定是否受影响。在验收过程中若发现问题，应及时通知领导退送药品。

稀有药品/高价药品的验收

稀有药品/高价药品是市场上售卖非常稀少并可治疗少见病或積極治療致命疾病的药品。这些药品的收购价格较高，在运输、储存、交付、保障等方面需要更多的注意。一般情况下，药品供应商会负责稀有药品/高价药品的运输、储存等之类的问题，而机构承担的责任是尽最大努力确保药品值得被采纳。在验收稀有药品/高价药品时，应仔细检查药品的标签和说明书，以确保其正确性。如果验收时发现问题，请及时与药品供应商联系以确认问题同时也马上通知领导进行处理。

易感染性药物的验收

易感染药物是指那些有感染性质并能通过接触传播其疾病的药品。这些药品的管理非常重要，因为对于被感染者可能会造成严重的影响。易感染药物的验收时，需要注意多种因素。需要保证服装、手套等防护用品的样式尺码，防护重点，以及端午和处理药品的方法正确。也需要核对药品标签上的信息是否正确无误，并检查缺损、外观、气味等问题，确保药品的没有封口损坏问题。如果验收时有抗生素、抗病毒药品的应注意反复检查和确认药品的正确，以防误用。一旦发现问题，请及时通知领导和药品供应商处理问题。

结论：

特殊药品验收是一项重要工作，必要时需要理解药品的特性和操作技能，以确保正确的处理。在验收特殊药品时，应当仔细检查药品的制造日期、有效期以及标签上的信息是否准确无误，并及时收集、记录药品，处理全部异常。只要遵循上述建议，我们就可以更加深入地了解高危药品的检查要点，更好地应对药品管理的各种挑战，确保药品管理更加及时、准确、高效。