药品安全风险主要包括哪些

药品是治疗疾病和维护健康的重要物品，但是，药品安全问题一直备受人们的关注。当药品存在安全风险时，会给人们造成不可挽回的危害，保障药品安全迫在眉睫。本文将从药品安全风险的定义、来源、种类、发生原因、对策等多方面进行探讨。

药品安全风险的定义

药品安全风险是指药品在使用、贮存、运输和处理等各个环节中可能产生的不良反应以及对人体和环境带来的潜在威胁。药品安全风险的范围非常广泛，包括了药品本身的不良反应、滥用或误用、假冒伪劣、质量非法、污染、控制失误、不当处理等等。

药品安全风险受哪些因素影响

药品安全风险的产生与多种因素有关，包括药品本身的性质、生产厂家的质量管理水平、有关机构的监管力度、医护人员的专业水平、患者的自我管理能力及社会环境等多种方面。

药品本身的性质——药品的性质是导致药品安全问题的主要原因之一。药品如果存在制造或质量问题，便容易导致使用者发生药品不良反应。

生产厂家的质量管理水平——药品的生产过程中，生产厂家的质量管理水平是十分重要的，如果生产厂家的管理水平不够严格，那么就容易出现药品质量等方面的问题。

有关机构的监管力度——有关部门要对药品的生产和销售进行严格的监管，在药品征批、检验、认证、检查等环节都应该进行严格的把关，从而确保药品的质量和安全性。

医护人员的专业水平——药品安全也与医护人员的专业水平密切相关。医护人员如果不能正确的判断患者的病情，或没有正确的用药指导和使用方法，也容易引起药品滥用、误用等情况，从而加大使用风险。

患者的自我管理能力——患者的自我管理做的好不好，也会影响药品的使用成效和安全性。如果患者不按照医嘱使用药品，或者药品的使用方法不正确，极有可能造成药品滥用或误用等问题。

药品安全风险分三类：

药品安全风险按照影响程度不同，可分为三类。

低风险：低风险药品很少引起不良反应或毒性效应，安全性较高，可以放心使用。如普通感冒药、维生素、丁酸氢钾等。

中风险：中风险药品发生不良反应可能性较大，但是不会引发重大伤害。如保健品、维生素等。

高风险：高风险药品存在较严重的不良反应或毒性效应，使用时需要具有一定的专业知识。如抗生素、降压药、心脏病药物等。

药品安全风险产生的原因

药品安全问题一般源自药品的制造或销售。具体包括如下几方面：

药品制造商的失误——药品制造商生产质量不合格、配方错误、药品成分和助剂的纯度问题，或者生产环境存在污染等，也会成为药品安全问题的原因之一。

药品销售商的失误——销售商出售了假冒伪劣危害患者、过期药品、被涂改的药品等药品，也是药品安全问题的一个大问题。

医师的处方与用药记录——医师的处方书写不清、给药途径等用药要求不明确，把近似的名称或使用药物“手写”串调，有时也会成为不良反应的后果导致。

药品使用的滥用或误用——药品使用的滥用或误用也是药品安全问题的原因之一，包括超量服用、不合理的配伍或低效、对药物副作用的忽视等多种情况。

药品安全风险的对策

了解了药品安全风险的定义、来源、种类和原因等之后，接下来让我们来了解一些对策。

加强药品质量监管——确保药品在生产过程中质量得到保障和监管，严格审批药品上市，制定药品质量标准，对出现问题的药品进行及时清除和撤回。

提升医护人员的素质——对医护人员进行培训，提高其专业的用药水平和药品安全意识，加强流动医疗人员和基层团队的职业教育，加强医疗机构的药品审查和用药监管。

推广药品使用知识和注意事项——加强药品教育、宣传普及各种药品使用的知识和注意事项，增强患者和家属的药品安全意识和自我管理能力。

合理用药、鉴别过敏反应——要按照医师的处方进行用药，不要随意更改剂量，避免药品滥用和误用。在使用药品时要进行鉴别过敏反应，避免发生过敏和其他不良反应。

提高药品安全意识，提升医疗机构、医护人员和患者的用药水平，加强药品质量监管和推广药品使用知识，是保障药品安全的重要措施。只有严格执法、多方合作，我们才能让药品安全得到保障，维护大众的健康和安全。