药品风险存在于哪些环节

药品风险存在于哪些环节？

药品安全是人民群众生命健康的重要保障，药品监管是国家不可或缺的公共服务。药品的生产、流通和使用环节都是存在风险的，如果这些环节不受到严格的监管和控制，就可能给患者带来伤害和危害。

药品生产环节

药品的生产质量和安全是保障患者用药安全的基本保障。但是，生产环节中也可能出现失误、疏漏、欺诈等不良行为，其中主要包括以下

- 药品生产厂家未按批准的生产工艺、工艺流程和原材料生产药品，可能导致药品质量不良，甚至产生严重的药品伪造。

- 药品生产厂家生产药品时，技术工人、操作工人未按要求执行操作规程、操作规范或操作程序，可能导致药品出现杂质、掺假、掺杂等质量问题。

- 药品生产厂家未能有效控制药品生产过程中的污染问题，可能导致药品污染而不能使用。

药品流通环节

药品的流通环节是保障药品安全的重要一环，其中最主要的风险存在于以下几个方面：

- 药品分销商在药品流通过程中逐利心态明显，可能采取掺杂次品、假药以及超过保质期的药等不良行为，给使用者带来危害。

- 药品分销商在收购药品，分销药品，存储药品等环节中可能出现疏漏和问题，导致药品出现质量问题，从而对人体的健康造成伤害。

- 未遵守规定的药品流通环节，可能让流通环节存在着可受控、具有危害性、可能造成药品流向不明确等方面的风险。

药品使用环节

药品使用环节是药物安全的最后一环，但也是最容易被忽视的一环。药品的正确使用对于治疗患者具有重要的作用，以下是一些常见的药品使用环节中存在的风险：

- 同一个患者住院期间的治疗药品未能共享用药信息，间接造成了药物不良反应和药物相互作用等问题。

- 患者自我调整用药剂量或是忽略药品的副作用也会造成患者自身身体的危害。

- 医生和药师没有按照规定了解患者用药情况或是未能科学地选药开方，直接导致了最终用药的质量和安全问题。

这些都揭示了药品风险存在于生产、流通、使用的各个环节，特别是药品流通和使用环节中存在的风险，并且需要采取有效措施，加强药品监管，并实施更加有效的控制措施和应对措施，以保障患者的用药安全。