药品安全风险主要包括哪些方面

药品是人们维持健康的重要手段，但不可避免地存在一些风险，如药品的副作用、不当用药、品质不合格等。药品安全风险是一个备受关注的问题。本文将会介绍药品安全风险在哪些方面，以及如何规避这些风险。

药品副作用

药品副作用是使用药物时不良反应导致的风险。药品副作用可影响的范围十分广泛，从轻微的头晕、口渴，到严重的心脏病、肝损伤等都有可能发生。有些人会由于身体特殊原因而容易产生药品副作用，在使用药物时需特别小心。为了避免药品副作用，患者在使用药物时应遵照医生的指示使用，并注意药物的注意事项，如服药时间、饮食以及禁忌等。

不当用药

不当用药是指患者在使用药品时违反给药准则或医生的用药建议，而导致其他不良事件的发生。不当用药是药品安全经常出现的问题，原因可能是患者缺乏对药品的了解，或者是药品的说明书太过复杂。为了避免不当用药，提高患者的药品相关知识，对给药准则进行严格管理可以有效的避免此类风险。

药品品质不合格

药品品质不合格是指药品在制造、储存、运输以及配发过程中出现的问题，如病原微生物、金属、有害残留物等。品质不合格的药物可能会导致严重的健康问题，甚至会造成人员伤亡。为了确保药品的品质，需对药品进行严格的检测，有效的控制药品破损、变色以及非法走私等情况。

药品泛滥

药品泛滥是指药品被不正当销售或乱用的情况。药品泛滥问题影响了药品的安全及合理使用，一些抗生素和抗菌药物被泛滥应用会导致细菌耐药性飞速增长，进而加大人们的健康风险。为了避免药品泛滥问题，应建立科学的药品管理提高患者的药品审慎用药观念与法律意识。

药品仿制问题

药品仿制品是指在原创药品的基础上开发出来的、具有相同药理作用的非质量等效药品。由于仿制药品生产成本较低，因此价格便宜，逐渐占据了市场。但是，因为不质量等效，会使患者使用时出现药物治疗效果的差异及质量问题，从而严重影响病人的健康。对于药品仿制问题，我们应提高对药物相关知识的教育，建立完善的仿制药品监管体系。

药品安全风险在如药品副作用、不当用药、药品品质不合格、药品泛滥、药品仿制问题等方面。只有大家在学会了正确的用药知识，建立药品监管机构的规范管理，我们才能更加合理的利用药品，达到充分利用药品的作用，更好的服务于人类的健康。