药品管理的风险及防控措施有哪些

药品管理是指对药品从生产、流通、销售以及使用等环节进行监管和管理。由于药品本身具有一定的风险性，因此药品管理所涉及的风险也相对较高。本文将会介绍药品管理的风险及防控措施有哪些。

药品管理的风险

产品质量风险

药品作为一种特殊的商品，与人类的健康和生命息息相关，必须保证其质量。但因制剂工艺、生产设备和环境设施的差异等因素，药品质量上存在一定的风险性。

市场流通风险

药品市场的健康运转需要药品在各环节的良好管理，但如供应链管理混乱、假药流入等风险会导致药品整体流通受到损失。

药品安全风险

药品的安全性是医药行业最为重要的标准之一，但药品中仍会出现不合格、过期、污染等问题，给患者造成不良反应或健康威胁。

药品管理的防控措施

完善药品质量监管措施

药品质量问题是导致大多数药品安全事故发生的原因。为此，加强药品质量监管，建立科学的药品质量管理体系，实现药品质量全流程的可追溯性，加强从生产到流通、销售、使用等各环节的质量监管。

加强药品标准化建设

药品标准化建设是规范药品品质和保障人民健康的重要保障。要牢固树立“标准化是质量之基、科技之源”的理念，加大标准化建设的投入力度，推进欧美等国的药品标准化要求大力普及到我国的药品行业。

加强药品安全宣传

为增强公众对药品安全的认知度与辨识度，药品生产商和销售商需要放大宣传的力度，让消费者更清晰地认识到假冒伪劣药品和腐败的危害。

加强药品监管部门的管理

药品监管部门是保障品质、维护安全的直接责任部门，因此要开展全方位的监管控制，强化生产许可证的审查、生产过程监管、取证取样和检验结果等各环节的监管控制。

强化对药品从业者从业资格的审核

药品从业人员在相关领域具备相关知识、技能和经验方可从事工作。为确保药品从业人员从业资格的真实合法性，应严格审核药品从业人员的从业资格和社会保障情况，落实从业人员行业标准要求，提高从业人员的管理和从业素质，预防从业人员作恶行为。

药品管理市场状况等因素可以影响药品行业的整体健康，因此要采取科学的措施，强化药品品质，规范药品市场，提高新增药品监管力度，对于确保药品行业健康运转至关重要。