药品公司三证都有什么证书

药品公司三证指的是《药品经营许可证》、《药品生产许可证》和《药品GMP证书》。这三种证书是药品公司的准入许可证书，是药品公司合法经营的必备条件。

首先，药品经营许可证是指药品经营企业必须按照国家有关药品管理法规规定，经药品监督管理部门审批颁发的许可证书，是药品公司合法经营的必要凭证。药品经营许可证分为批发许可证和零售许可证两种。药品经营企业必须申请取得相应的许可证并严格按照证书上规定的业务范围经营，以确保药品的质量和安全，同时也保护人民的身体健康。

其次，药品生产许可证是指药品生产企业必须按照国家有关药品管理法规规定，经药品监督管理部门审批颁发的许可证书。药品生产许可证是保障药品质量安全的重要手段，只有取得生产许可证的企业才能合法生产药品。药品生产企业必须在证书规定的业务范围内合法生产，同时要严格按照国家GMP标准要求生产，保证药品的质量和安全。

最后，药品GMP证书是指药品生产企业在药品生产过程中遵守《药品生产质量管理规范》要求，获得的证书。GMP（Good Manufacturing Practice）是药品生产的国际标准，确保药品的质量和安全。药品GMP证书是衡量药品生产企业是否符合国家质量管理规范的重要标准。

药品公司必须同时持有药品经营许可证、药品生产许可证和药品GMP证书，以确保药品质量和安全性。药品公司获得这三种证书后，需要严格按照证书规定的业务范围和国家管理规定开展业务。同时，药品监管部门也应加强对药品公司准入许可证的审批把关，保证药品市场的有序发展和药品市场的质量安全。